Zbog bolesti ljudi misle da je stalno pijana: Jedva stoji, govor joj je nejasan, a za sve su krivi nasilnici iz škole koji su je maltretirali zbog boje kose

Vesti 14.02.2023 16:15 0

Žena koja se bori sa neurološkim stanjem kaže da su joj nuspojave bolesti „uništile život“.

Zbog bolesti ljudi misle da je stalno pijana: Jedva stoji, govor joj je nejasan, a za sve su krivi nasilnici iz škole koji su je maltretirali zbog boje kose

Printscreen/Instagram

Emilidžejn Vernau je dijagnostikovana epilepsija nakon što je počela da pati od halucinacija i napada..

Na početku bolesti, imala je samo 20 godina i rekla je da su od tada stvari postale još gore. Sada 27-godišnjakinja kaže da većinu vremena stranci misle da je pijana dok se bori da hoda. To je zbog činjenice da Emilidžejn pati od retkih žarišnih napada zbog kojih je imala trostruki vid. Zbog toga više ne može da radi i prinuđena je da se osloni na roditelje i partnera Konora da se brinu o njoj.

Emilidžejn je trenirala da pruži prvu pomoć kada joj je prvi put dijagnostifikovana i rekla da joj je to stanje „preokrenulo život“. „Imala sam karijeru, ali su mi oduzeli licencu. Imao sam preko 40 kvalifikacija i sve su mi jednostavno oduzete. „Sada u javnosti ljudi često misle da sam pijana jer ne mogu da hodam pravo ili zato što je moj govor nejasan. „Oduzeto mi je sve što sam znala“, rekla je.

Kada joj je prvi put postavljena dijagnoza, Emilidžejn je provela dve godine isprobavajući različite lekove u nadi da će oni kontrolisati njene simptome. Ali dok je uspela da povrati kontrolu nad svojim životom, ubrzo je počela da pati od nepodnošljivih žarišnih napada, pre oko tri godine. Rekla je: „Prvi put kada se to dogodilo i kada mi je nestao vid, samo sam briznula u plač. „Bilo je tako iznenada, da sam mislila da ću oslepeti. "Počeli su da traju samo 10-20 minuta dnevno, ali su se polako pogoršavali", objasnila je.


Sada više ne može da izlazi iz kuće bez nadzora i kaže da mama i tata u suštini sve rade za nju. „Probudim se i ponekad vidim sedam istih stvari, a to se dešava od trenutka kada se probudim do trenutka kada zaspim. „Partner me ponekad nosi. Ako dobijem napad, on me uhvati. "Kada sam morala da izađem iz kuće, umalo su me udarila kola. Ovo stanje utiče na moj svakodnevni život", rekla je Emilidžejn.

Sada, sedam godina nakon dijagnoze, ona veruje da je sve to uzrokovano stresom od posttraumatskog stresnog poremećaja (PTSP). Rekla je da se to stanje razvilo nakon što je bila maltretirana u školi zbog riđe kose. „Na kraju sam morala da se školujem kod kuće jer je to postalo previše. „Kada je moj neurolog rekao da je epilepsiju izazvalo maltretiranje, srušila sam se na pod. „Bilo je toliko besa i bola na osnovu toga koliko su mi štete naneli. „Njihove gadne reči i maltretiranje doveli su mi do invaliditeta do kraja života. "To je uništilo ostatak mog života, fizički i psihički. Ne postoji lek i ništa se tu ne može učiniti", rekla je ona. Sada, Emilidžejn je rekla da mora da razmišlja o tome kako su joj nasilnici 'oduzeli život svaki dan'.

Uprkos svemu što joj se desilo, ova devojka nastoji da živi najbolji mogući život. Takođe nastoji da informiše ljude o ovoj bolesti, jer mnogi od njih misle da epilepsija podrazumeva samo napade. 
 

Komentari (0)
Loading